Projet

Fournir à la cohorte French Minds une solution numérique capable d’évaluer les patients via un agent virtuel en conditions écologiques tout au long de leur suivi

Coordinateur scientifique

Pierre PHILIP

Mots-clés

Mot-clés : Cohorte French Minds, solutions numériques, évaluation écologique momentanée (EMA), agents virtuels, internet des objets, sommeil, troubles mentaux

Chiffres-clés
  • Budget : 1,8 M€
  • Durée : 60 mois
Résumé

Les troubles mentaux constituent un enjeu de santé publique pour les patients et leurs familles et retentissent sur leur qualité de vie. Les systèmes de santé sont confrontés à des difficultés de prise en charge lies à des délais croissants. Le PEPR PROPSY est un vaste programme de recherche qui va explorer, via la cohorte French Minds, de nouveaux biomarqueurs qui pourraient contribuer au développement d’une médecine de précision pour les maladies mentales.
Le projet a pour objectif de fournir à la cohorte French Minds une solution numérique issue de l’application KANOPEE développée par l’UMR 6033 CNRS SANPSY capable d’évaluer les patients inclus dans la cohorte via un agent virtuel en conditions écologiques tout au long de leur suivi. Tous les patients inclus dans la cohorte French Minds utiliseront cette solution numérique afin de bénéficier d’évaluations répétées entre les visites annuelles réalisées en présentiel dans le projet PROPSY. Ces évaluations comprendront des EMA (Ecological Momentary Assessment) par auto-questionnaires et entretiens avec les agents virtuels ainsi que des recueils de données passives pour chaque patient qui seront collectés respectivement via une application smartphone ainsi que des capteurs connectés tels qu’un bracelet connecté mesurant leur sommeil et activité physique.
Il utilisera des interfaces humaines empathiques basées sur des agents conversationnels animés (ACA) fonctionnant sur le smartphone du patient. Ces ACA ont déjà été utilisés en médecine à visée diagnostique, préventive ou thérapeutique de manière similaire aux entretiens cliniques réalisés par les psychiatres et ont montré une bonne acceptabilité par les patients.
Les mesures EMA permettront d’évaluer un ensemble de variables cliniques sur la base d’auto-questionnaires et d’entretiens validés proposés par l’ACA :
– Retrait social (Loneliness scale)
– Anhedonie (Snaith-Hamilton Pleasure Scale)
– Anxiété (Generalized Anxiety Disorder GAD-7)
– Dépression et suicide (PHQ-9)
– Insomnie (Insomnia Severity Index (ISI))
– Hypersomnie (Hypersomnia Severity Index (HSI) et Epworth Sleepiness Scale (ESS))
– Douleurs physiques et psychologiques (Psychological and Physical Pain Visual Analogic Scale (PPP-VAS), consommation alcool/tabac
– AES (Acceptance E-Scale) et ETQ
– LOT – R
Chaque entretien avec l’ACA et les questionnaires seront complétés une fois par mois ou moins mais de manière alternée de sorte que les patients complètent une fois par semaine un nombre d’items n’excédant pas 15 minutes durant l’ensemble de leur participation à la cohorte du projet.
Les données passives compléteront les évaluations EMA et entretiens numériques, qui permettront une mesure objective de l’activité physique et du sommeil. Elles seront enregistrées quotidiennement sur des périodes plus limitées (2 semaines à reconduire trimestriellement deux à fois sur une année), grâce à des bracelets connectés validées scientifiquement.

Équipe impliquée

Partenaire coordinateur : Université de Bordeaux

Autre partenaire : Université de Clermont-Ferrand